唐纳德能上学吗？具体分析:汤森的孩子在智力和行为上比正常孩子低，但是他们也可以上普通学校。只要父母在学校里好好照顾他们的孩子。

建议:在生活中注意饮食，给孩子及时的营养，帮助孩子在不能照顾自己时慢慢适应独立的学校生活。在学习方面:孩子的智力比正常孩子低，所以学校老师不仅要耐心地教，而且家长应该在课余时间给孩子额外的课。唐氏综合征，或21三体综合征，也称为唐氏综合征或唐氏综合征，是由儿童常染色体畸变引起的最常见的出生缺陷疾病。顾名思义，这种疾病是由具有特殊表型智力障碍的先天因素引起的。具体表现:1、孩子经常傻笑，有些动作做得很慢，甚至不能做完整的动作，动作笨拙，喜欢经常模仿一些简单的动作，并且反复做一个动作，遇到一些事情孩子会情绪不稳定，反应激烈容易激动做事情，任性，会有破坏和攻击行为。2、身材矮小、畸形、营养不良和呼吸系统疾病的儿童容易发生呼吸道感染。老年痴呆症的发病率在中年以后相对较高，并且很容易遭受记忆力丧失、持续智力低下、人格改变等症状。3、有些孩子患有先天性心脏病和胃肠道畸形。甲状腺功能低下。因为儿童的免疫功能低下，他们很容易受到各种感染，少数人患有白血病。如果不进行早期治疗，通常会有致命的危险。唐氏综合症对婴儿有什么危害？1、孩子们经常傻笑，有些动作做得很慢，甚至无法完成动作。他们笨拙，喜欢经常模仿一些简单的动作，一遍又一遍地重复做一个动作。儿童将遭受情绪不稳定、强烈反应、易激动、任性和破坏性攻击。例如，吃东西和穿正式衣服的人不能照顾自己。2、身材矮小、畸形不全、营养不良和呼吸障碍的儿童容易发生呼吸道感染。运动自理能力差的儿童，严重的手不能抓东西，脚不能走路，有的甚至不能翻身，坐不起来，不能站立，不能正常咀嚼和吞咽。儿童容易情绪波动、喜怒无常和注意力不集中。他们反复模仿和重复一个动作。老年痴呆症的发病率在中年以后相对较高，并且很容易遭受记忆力丧失、持续智力低下、人格改变等症状。3、具有各种疾病迹象的儿童的许多器官和组织将会异常。然而，这种疾病的发育畸形通常不会严重到危及生命。出生时儿童的平均体重和身高低于正常儿童，肌肉紧张度也较低。更突出的是颅面畸形。头部小而圆，枕部相对平，小脸和脸是圆的，鼻子低而平，眼裂小，两眼之间的距离宽，向外和向上倾斜，内眦赘皮明显，儿童的睫毛短而稀少，因此儿童在看东西时会眯眼。虹膜有时有白斑和晶体不透明。嘴更小，嘴唇更厚，舌头经常伸展，嘴经常张开，外耳更小，耳朵的生长部分更低，耳廓变形。头发是直的，不是卷曲的。又短又宽的脖子和后背。自理能力低。4、唐氏综合征是新生儿常见的染色体疾病。主要疾病特征是儿童智商低。除了对儿童的伤害和影响之外，唐氏综合症还对一些家庭造成了困扰，带来了极其沉重的精神压力和经济压力。一些儿童还患有先天性心脏病或胃肠道畸形。甲状腺功能低下。因为儿童的免疫功能低下，他们很容易受到各种感染，少数人会患白血病。如果不进行早期治疗，通常会有致命的危险。目前没有治疗唐氏综合症的有效方法。最好的预防措施是在母亲分娩前终止妊娠。在妊娠早期对胎儿绒毛或羊水细胞进行面部检查，在超声波扫描仪的辅助下观察选定的头部、手和胎儿 易位儿童的父母应进行核型分析，以寻找平衡易位的携带者:如果母亲是丁/庚易位，每个胎儿有10%的风险率；如果父母是丁/庚易位，风险率为4%。绝大多数染色体易位病例是偶发性的，父母染色体核型大多正常。然而，21/21易位携带者也被发现，100%的下一代患有这种疾病。建议:1、在妊娠早期对胎儿绒毛或羊水细胞进行面部检查，在超声波扫描仪的辅助下观察胎儿选定的头、手和脚，可以确定胎儿是否患有唐氏综合征，从而允许父母决定是否需要人工流产。预防方法是在必要时进行产前筛查和产前诊断，然后终止妊娠以防止此类儿童的出生。2、产前诊断和产前检查是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。有疾病生殖史的夫妇在再次生育时应进行产前诊断，即染色体核型分析。样本包括妊娠中期羊膜穿刺术，用于分析羊水细胞、妊娠中期绒毛细胞和妊娠中期脐带血淋巴细胞。血清标志物HCG和AFP的测定对于产前筛查具有一定的临床意义，因为它可以减少产前诊断羊膜穿刺术的盲目性，提示高危孕妇的存在，从而使这些孕妇能够进行进一步的产前检查和咨询，最大限度地预防唐氏综合征患儿的出生。